1

臨床研究信息系統(tǒng)及數(shù)據(jù)管理人員

負(fù)責(zé)管理醫(yī)院臨床研究信息系統(tǒng)更新、維護(hù)和各項(xiàng)目的數(shù)據(jù)。

計(jì)算機(jī)相關(guān)專業(yè)本科以上

2

生物樣本庫(kù)分子生物學(xué)平臺(tái)技術(shù)員

主要負(fù)責(zé)體液樣本的處理工和存儲(chǔ)工作

分子生物學(xué)、檢驗(yàn)相關(guān)專業(yè)本科及以上

3

成果轉(zhuǎn)化專員

1）負(fù)責(zé)醫(yī)院知識(shí)產(chǎn)權(quán)質(zhì)量管理；2）協(xié)助醫(yī)院創(chuàng)新技術(shù)完成轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)化。

35歲以下，生物、醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)碩士學(xué)位以上，有知識(shí)產(chǎn)權(quán)產(chǎn)權(quán)運(yùn)營(yíng)或者成果轉(zhuǎn)化工作經(jīng)歷，有專利代理資質(zhì)或律師資質(zhì)者優(yōu)先

4

CRC協(xié)調(diào)員（外包崗位）

1、協(xié)助研究者按相關(guān)規(guī)定完成臨床試驗(yàn)的資料、藥品/器械、試劑、耗材、血液等物品的交接、遞送、保存；協(xié)助研究者與臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)及倫理委員會(huì)聯(lián)絡(luò)；

2、獲得研究者授權(quán)按照試驗(yàn)方案的規(guī)定，協(xié)助研究者進(jìn)行受試者篩選、入組；協(xié)調(diào)受試者與研究者日程，按時(shí)完成臨床隨訪和檢查；

3、獲得研究者授權(quán)按照方案協(xié)助主要研究者及時(shí)完成病例報(bào)告表的填寫和數(shù)據(jù)錄入；協(xié)助進(jìn)行臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的溯源、核對(duì)、答疑；協(xié)助將嚴(yán)重不良事件及時(shí)（24小時(shí)）通報(bào)有關(guān)部門；將臨床試驗(yàn)過(guò)程中各類信息及時(shí)反饋給臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理部門；

4、項(xiàng)目結(jié)束后協(xié)助研究者進(jìn)行相關(guān)資料、表格的回收、歸檔；臨床試驗(yàn)各方的溝通工作以及配合監(jiān)查、稽查、現(xiàn)場(chǎng)核查工作等。

1、專業(yè)為護(hù)理、藥學(xué)等醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)；

2、學(xué)歷為大學(xué)本科及以上；

3、有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先